酵母菌破壁方法的革新

    酵母菌是基因表達研究和重組蛋白生產(chǎn)的通用宿主。然而，傳統酶解法進(jìn)行酵母mRNA和內容蛋白提取通常非常困難。我們以細胞總RNA提取為例，對各種酵母破壁方法進(jìn)行比較。我們用不同的方法對酵母菌破壁，然后用Trizol試劑進(jìn)行RNA的提取，zui后進(jìn)行電泳檢測，發(fā)現不同破壁方法效果如下：

SPEX公司Freezer/Mill冷凍研磨儀將上述液氮研磨法進(jìn)一步改良，使酵母破壁這樣的實(shí)驗更加簡(jiǎn)單，無(wú)人值守即可完成。將樣品裝入密閉的研磨容器，浸入液氮，采用電磁振蕩技術(shù)，電磁往復驅動(dòng)鋼制撞子，振蕩裝機樣品，動(dòng)能慣性更大，實(shí)現高動(dòng)能撞子大面積撞擊，快速粉碎研磨。過(guò)程中，樣品始終處于液氮溫度（-196°C）。

實(shí)驗方法：

*步：將樣品研磨罐預冷凍。

第二步：將酵母菌液加入液氮中，控制速度，使菌液進(jìn)入液氮中后形成小顆粒。將菌體液氮顆粒轉入研磨罐中。放入冷凍研磨儀的樣品倉。

第三步：設置研磨程序，預冷10-15min，研磨2min，15個(gè)循環(huán)，兩次研磨之間間歇1min。

實(shí)驗結果：

經(jīng)檢驗，用此法能使得90%以上的酵母細胞破壁。酵母的RNA和細胞內蛋白保持高活性。